血球試劑小編為您介紹一下常見發(fā)光免疫分析技術的比較，電化學發(fā)光的原理是對電極施加一定的電壓進行電化學反應，反應的產(chǎn)物之間或與體系中某種組分發(fā)生化學發(fā)光，用普通光學手段測髓發(fā)光光譜軍Ⅱ強度從麗對物質(zhì)進行衡量分析的一種方法。與化學發(fā)光有所不同，其差異在予氧化反應是通過電極上的電化學反應產(chǎn)生的，而不是氧化劑或發(fā)光劑自身內(nèi)氧化產(chǎn)生，其標記物為三聯(lián)吡啶釕及其衍生物Ru(bpy)3 2 ，并以三丙胺(TPA)為還原荊。如圖1所示，Ru(bpy)32十穰TPA分剃在弼投裊囂氧化成Ru(bpy)3 3 搬TPA的陽離子自由基IPA ，IPA 迅速脫去一個質(zhì)子形成TPA自由基，TPA具有強的還原性，從而把Ru(bpy)3 3 還原為激發(fā)態(tài)的Ru(bpy)3 2 ，后者發(fā)射一個620 nm的光子回到基態(tài)再參與下一次電化學發(fā)光。必需0.01毫秒就可發(fā)出穩(wěn)定的光，每毫秒幾十萬次的循環(huán)電化學發(fā)光，大大提高了分析的靈敏度。另外，通過電極反應在線制備了不穩(wěn)定的發(fā)光劑Ru(bpy)32 緲程TPA，避免了直接使用Ru(bpy)3 2 對分析測試的影響。
電純學發(fā)光的主要特點是發(fā)光過程中的標記物基本不被消耗，麗反應體系中其他成分充分過量，因此發(fā)光倍號強而穩(wěn)定，且發(fā)光時間較長。其缺點為測量方式復雜、儀器成本及維護費用高；同時環(huán)境及樣品中同類元素也存在較弱的本底干擾。反復使用的流動池可能導致交叉污染；而沖洗或進樣中產(chǎn)生的氣泡也會干擾測定；同時繁瑣冗長的沖洗過程也會成為提高檢測效率的瓶頸。另外使用磁性或非磁性微粒時，強烈的散射吸收作用也會降低靈敏度。
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